Coucou !!!!!
Je vous mets un ptit récapitulatifs des médicaments de Mike , (médicaments administré par Murray le 25 juin + ceux trouvé dans la chambre de Mike)
Drogues trouvées sur la table de nuit de Mike
Le diazépam ( Valium ) - > benzodiazépines
Diazépam , d'abord commercialisé sous Valium par Hoffmann -La Roche .
Il est couramment utilisé pour traiter l'anxiété , l'insomnie , des convulsions, des spasmes musculaires , syndrome des jambes , sevrage de l'alcool , le sevrage aux benzodiazépines , et la maladie de Ménière . Il peut également être utilisé avant certaines procédures médicales ( telles que les endoscopies ) pour réduire la tension et l'anxiété , et dans certaines interventions chirurgicales à induire une amnésie .
Posologie:
Selon la gravité des symptômes : 2-10 mg , 2-4 fois par jour .
Les effets indésirables :
Incontinence, les modifications de la libido , la rétention urinaire .
Somnolence , suppression du sommeil REM , les fonctions motrices ( avec facultés affaiblies coordination de l'équilibre , vertiges et les nausées ) , la dépression , des troubles d'apprentissage , l'amnésie antérograde ( particulièrement prononcée dans des doses plus élevées ) , les déficits cognitifs , une tachycardie réflexe .
Tamsulosine ( Flomax )
La tamsulosine est principalement utilisé pour l'hyperplasie bénigne de la prostate , mais est parfois utilisée pour le passage de calculs rénaux par le même mécanisme de relaxation des muscles lisses par antagonisme alpha.
Posologie:
capsules Flomax 0,4 mg une fois par jour est recommandé que la dose pour le traitement des signes et symptômes de l'HBP . Il doit être administré heure environ la moitié après le même repas chaque jour . Pour les patients qui ne répondent pas à la dose de 0,4 mg après deux à quatre semaines de traitement , la dose de capsules flomax peut être augmentée à 0,8 mg une fois par jour .
Les effets indésirables :
Immunologiques : Il contient un fragment de sulfamides , provoquant ainsi des réactions typiques aux sulfamides .
Ophtalmologique : Les patients qui prennent tamsulosine sont sujettes à une complication connue comme le syndrome de l'iris hypotonique pendant la chirurgie de la cataracte . Les résultats indésirables de la chirurgie sont considérablement réduits par la connaissance préalable du chirurgien de l'histoire du patient avec ce médicament , et donc avoir la possibilité de techniques alternatives .
Tamsulosine peut entraîner les hommes à l'expérience éjaculation rétrograde . Parfois , la tamsulosine peut entraîner une chute de la pression artérielle , rarement entraîner des étourdissements ou des évanouissements . D'autres effets secondaires rapportés, incluant céphalées , des étourdissements , la congestion nasale et des palpitations .
Lorazépam ( Ativan ) - > benzodiazépines
Lorazepam , initialement commercialisé sous les noms de marque Ativan et Temesta , est un médicament avec des benzodiazépines courte ou moyenne durée d'action . Il a tous les cinq effets des benzodiazépines intrinsèque : anxiolytiques , amnésiques, sédatifs et hypnotiques , anticonvulsivants et myorelaxants . Il est un anxiolytique puissant , et , depuis son introduction en 1977 , la principale utilisation lorazépam a été dans le traitement des symptômes d'anxiété . Parmi les benzodiazépines , le lorazépam a un potentiel relativement élevé de dépendance .
Posologie:
La dose de lorazépam est adaptée aux besoins du patient . La dose habituelle pour traiter l'anxiété est de 2-3 mg / jour en deux ou trois doses fractionnées . L'insomnie est traitée avec 2-4 mg au coucher.
Les effets indésirables :
L'un des cinq intrinsèque effets des benzodiazépines possédé par le lorazépam ( sédatifs et hypnotiques , myorelaxants , anxiolytiques , amnésiques et anticonvulsivants ) peuvent être considérés comme des "effets défavorables "ou" effets secondaires ", si non désirées .
Des effets paradoxaux , de suicide , les effets amnésiques .
Témazépam ( Restoril ) - > benzodiazépines
Témazépam (commercialisé sous les noms de marque Normison , Temtabs , Euhypnos , Restoril , Remestan , Tenox et Norkotral ) est une benzodiazépine à action intermédiaire 3-hydroxy . Il est généralement prescrit pour le traitement à court terme de l'insomnie chez les patients qui ont des difficultés à maintenir le sommeil . Témazépam n'est pas efficace pour l'induction du sommeil . En outre , le témazépam a anxiolytique ( anti - anxiété) , anticonvulsivants , et squelettiques propriétés de relaxant musculaire .
Posologie:
La dose recommandée de témazépam en traitement de l'insomnie est généralement de 15 mg , au coucher juste avant d'essayer d'aller dormir . Pour les personnes âgées ou des personnes ayant d'autres problèmes médicaux , la dose recommandée est inférieure à - 7,5 mg au coucher .
Les effets indésirables :
Les effets secondaires typiques des benzodiazépines hypnotiques sont liés à la dépression du système nerveux central , et comprennent la somnolence , vertiges, fatigue , ataxie , maux de tête , léthargie , troubles de la mémoire et l'apprentissage , augmentation du temps de réaction et l'altération des fonctions du moteur (y compris les problèmes de coordination ) , troubles de l'élocution , a diminué la performance physique , les émotions engourdi , diminution de la vigilance , la faiblesse musculaire , troubles de la vision ( à doses élevées ) , et de l'inattention .
Le clonazépam ( Rivotril ) - > benzodiazépines
Le clonazépam est une benzodiazépine anticonvulsivante avec très puissant , relaxant musculaire , et des propriétés anxiolytiques . Il est commercialisé par Roche dans le cadre du commerce, dénominations commerciales Klonopin aux États-Unis , et Ravotril au Chili . D'autres noms comme Rivotril ou Rivatril sont connus dans la grande majorité du reste du monde . Le clonazépam est un dérivé chloré de nitrazépam et un nitrobenzodiazepine comme nitrazépam .
Posologie:
Le clonazépam doit être introduite progressivement, et une faible dose de départ est conseillé , comme de 0.5 à 1.5 mg / jour, ce qui peut être pris en une fois ou divisé en deux ou trois doses . La dose peut être augmentée par 0,5 à 1 mg toutes les 3 à 7 jours. La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg . Dans une enquête auprès des spécialistes de l'épilepsie , la plupart recommandé de ne pas plus de 4 mg par jour et habituellement prescrit pas plus de 2 mg par jour .
Les effets indésirables :
Commune
* Somnolence
Dépréciation * de la cognition , le jugement, ou de la mémoire
Irritabilité * et de l'agression
* L'agitation psychomotrice
* Manque de motivation
* Perte de libido
* la fonction motrice
coordination * avec facultés affaiblies
* des problèmes d'équilibre
* Étourdissements
* déficits cognitifs
* Augmentation de somnambulisme ( Si elle est utilisée dans le traitement de somnambulisme )
* hallucinations auditives
* la perte de mémoire à court terme
* amnésie antérograde ( commun avec des doses plus élevées )
* Certains utilisateurs rapportent des symptômes semblables à la gueule de bois de la somnolence étant , avoir un mal de tête , a été lente , et d'être irritable après le réveil , si le médicament est pris avant le sommeil . C'est probablement le résultat d'un long du médicament demi-vie , qui continue d'affecter l'utilisateur après le réveil , ainsi que sa perturbation du cycle de REM .
Occasionnelle
* dysphorie graves
* Thrombopénie
* psychologiques graves et des effets secondaires psychiatriques
* L'induction de crises d'épilepsie ou augmentation de la fréquence des crises
* Les changements de personnalité
* Les troubles du comportement
Rare
* psychose
* Incontinence
* Des dommages au foie
* paradoxale désinhibition comportementale (le plus souvent chez les enfants , les personnes âgées et des personnes ayant une déficience intellectuelle )
* Rage
* L'excitation
* impulsivité
Les effets à long terme
Les effets à long terme du clonazépam peut comprendre , la dépression , la désinhibition et la dysfonction sexuelle .
Desyrl )
Desyrel , Beneficat , Deprax , Desirel , Molipaxin , Thombran , Trazorel , Trialodine , Trittico ) est une drogue psychoactive de la pipérazine et classes chimiques triazolopyridine qui a antidépresseur anxiolytique , et les propriétés hypnotiques . Il a été annoncé que ses bénéfices thérapeutiques deviennent perceptibles au sein de la première semaine d'administration . Trazodone a considérablement moins important anticholinergiques ( bouche sèche, constipation , tachycardie ) et sympatholytiques ( hypotension , dysfonctionnement sexuel consistant en de la dysfonction érectile et l'anorgasmie ) des effets secondaires par rapport à la plupart des antidépresseurs tricycliques (ATC ) et les antidépresseurs tétracycliques ( ACCE ) .
Posologie:
Le traitement doit être commencé avec de faibles doses initiales de 25 à 50 mg par jour en doses fractionnées ou dans une seule dose le soir . La dose peut être augmentée progressivement jusqu'à un maximum de 300 mg par jour chez les patients ambulatoires et à 600 mg par jour chez les patients hospitalisés . Gériatriques et les patients amaigris devrait commencer par 25 mg par jour ; cette dose peut être augmentée progressivement jusqu'à 300 mg . La durée du traitement doit être d'au moins un mois . Une dose de 50 mg est recommandée lors de l'utilisation Trazodone comme aide-sommeil .
Les effets indésirables :
Les réactions indésirables les plus fréquemment rencontrées sont la somnolence , des nausées / vomissements , maux de tête et la bouche sèche . Les effets indésirables rapportés sont les suivants :
Behavioral
Somnolence, fatigue, la léthargie , un retard psychomoteur , des étourdissements , des vertiges , difficultés de concentration , confusion, fous rires incontrôlables , augmenter la libido .
Neurologique
Tremblements, céphalées , ataxie , migraine, akathisie , rigidité musculaire , troubles de l'élocution , un ralentissement de la parole, vertiges, acouphènes , picotements des extrémités , paresthésie , faiblesse , des crises partielles complexes , et, rarement, des difficultés d'élocution , des contractions musculaires , des engourdissements , de la dystonie , l'euphorie , et les mouvements involontaires .
Autonomic
À sec ou de la bouche engourdie , vision brouillée , priapisme , diplopie , myosis , la congestion nasale , constipation, transpiration , rétention urinaire , pollakiurie et l'incontinence .
Cardiovasculaire
Hypotension, tachycardie , palpitations , l'essoufflement , l'apnée , syncope , troubles du rythme , allongement de l'intervalle PR , la fibrillation auriculaire , bradycardie , l'activité ectopique ventriculaire ( tachycardie ventriculaire notamment ) , infarctus du myocarde , et un arrêt cardiaque .
Tizanidine ( Zanaflex )
Tizanidine ( Zanaflex brandnames , Sirdalud ) est un médicament qui est utilisé comme un relaxant musculaire . Il s'agit d'une action centrale d'un agoniste -2 adrénergiques . Il est utilisé pour traiter les spasmes , crampes , et l'étanchéité des muscles causée par des problèmes médicaux tels que la sclérose en plaques , diplégie spastique , les maux de dos ou de certaines autres blessures à la colonne vertébrale ou du système nerveux central . off-label pour les migraines , comme aide-sommeil , et comme un anticonvulsivant . pour certains symptômes de la fibromyalgie .
Posologie:
Pour minimiser les effets secondaires , commencer par une dose de 4 mg , puis augmenter progressivement la dose . Des doses de 8 mg fournir des secours pour la plupart des gens . Pas plus de 3 doses doivent être prises toutes les 24 heures . La dose maximale par jour est de 36 milligrammes .
Les effets indésirables :
Tizanidine utilisation provoque parfois des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse . Dans les études cliniques contrôlées , environ 5 % des patients traités par Zanaflex ont présenté une élévation des tests hépatiques ( ALT , AST ) à plus de 3 fois la limite supérieure de la normale (ou 2 fois si les niveaux de base ont été élevés ) . Ne pas utiliser tizanidine à un moment où le tonus musculaire est nécessaire pour assurer l'équilibre et le mouvement sécuritaire pour certaines activités .
Administré le 25 Juin
01h30 - comprimé de 10 mg de Valium .
Diazépam , d'abord commercialisé sous Valium par Hoffmann -La Roche .
Il est couramment utilisé pour traiter l'anxiété , l'insomnie , des convulsions, des spasmes musculaires , syndrome des jambes , sevrage de l'alcool , le sevrage aux benzodiazépines , et la maladie de Ménière . Il peut également être utilisé avant certaines procédures médicales ( telles que les endoscopies ) pour réduire la tension et l'anxiété , et dans certaines interventions chirurgicales à induire une amnésie .
Posologie:
Selon la gravité des symptômes : 2-10 mg , 2-4 fois par jour .
Les effets indésirables :
Incontinence, les modifications de la libido , la rétention urinaire .
Somnolence , suppression du sommeil REM , les fonctions motrices ( avec facultés affaiblies coordination de l'équilibre , vertiges et les nausées ) , la dépression , des troubles d'apprentissage , l'amnésie antérograde ( particulièrement prononcée dans des doses plus élevées ) , les déficits cognitifs , une tachycardie réflexe .
02h00 - 2mg lorazépam ( Ativan ) après dilution , en IV .
Lorazepam , initialement commercialisé sous les noms de marque Ativan et Temesta , est un médicament avec des benzodiazépines courte ou moyenne durée d'action . Il a tous les cinq effets des benzodiazépines intrinsèque : anxiolytiques , amnésiques, sédatifs et hypnotiques , anticonvulsivants et myorelaxants . Il est un anxiolytique puissant , et , depuis son introduction en 1977 , la principale utilisation lorazépam a été dans le traitement des symptômes d'anxiété . Parmi les benzodiazépines , le lorazépam a un potentiel relativement élevé de dépendance .
Posologie:
La dose de lorazépam est adaptée aux besoins du patient . La dose habituelle pour traiter l'anxiété est de 2-3 mg / jour en deux ou trois doses fractionnées . L'insomnie est traitée avec 2-4 mg au coucher.
Les effets indésirables :
L'un des cinq intrinsèque effets des benzodiazépines possédé par le lorazépam ( sédatifs et hypnotiques , myorelaxants , anxiolytiques , amnésiques et anticonvulsivants ) peuvent être considérés comme des "effets défavorables "ou" effets secondaires ", si non désirées .
Des effets paradoxaux , de suicide , les effets amnésiques .
03:00 - 2 mg de midazolam ( Veresed ) après dilution , en IV .
Midazolam , commercialisés dans les pays anglophones sous les noms de marque Dormicum , Hypnovel , Midacum et Versed ) est un dérivé des benzodiazépines ultra courte durée d'action . Il a de puissants anxiolytiques , amnésiques , hypnotiques, anticonvulsivants , relaxants musculaires squelettiques , et des propriétés sédatives . Le midazolam est soluble dans l'eau et les graisses solubles dans l' pH physiologique . Facilement soluble dans l' alcool et l'acétone . Il est considéré comme une benzodiazépine ultra courte durée d'action , avec une demi -vie d'élimination d'environ 2 heures . Il est utilisé dans certains pays pour le traitement à court terme de l'insomnie et dans de nombreux pays comme une prémédication avant la chirurgie . Il est donc un médicament très utile à utiliser pour de brèves interventions mineures telles que extraction dentaire .
Posologie:
Dose initiale : 1-2 mg
Des doses supplémentaires : 1 mg administré à intervalles de 2 minutes
Début d'action : 1-2 minutes
effet de pointe: 3-4 minutes
Durée d'effet : 15-80 minutes
Les effets indésirables :
effets « gueule de bois » résiduelle après l'administration du midazolam nuit comme la somnolence , à la perturbation et les fonctions cognitives peuvent persister dans le lendemain, ce qui peut nuire à la capacité des utilisateurs à conduire en toute sécurité et augmenter les risques de chutes et de fractures de la hanche . La confusion et l'amnésie sont signalés avec le midazolam . Le midazolam a été connu pour causer une réaction paradoxale chez des individus sensibles , une complication bien documenté, avec des benzodiazépines . Lorsque cela se produit , l'individu peut ressentir de l'anxiété , des mouvements involontaires , comportement agressif ou violent , des pleurs incontrôlables ou verbalisation , et d'autres effets similaires . Cela semble être liée à l'état de conscience altéré ou désinhibition produite par la drogue . Certains patients peuvent répondre à aussi peu que 1 mg . Pas plus de 1,5 mg doit être administrée sur une période de pas moins de 2 minutes .
05:00 - 2 mg lorazépam ( Ativan ) , après dilution , en IV . Voir ci-dessus .
07:30 - 2 mg de Midazolam ( Versed ) , après dilution , en IV . Voir ci-dessus .
10 heures 40 - 25 mg de propofol ( Diprivan ) , dilué avec de la lidocaïne ( Xylocaine ) , par perfusion intraveineuse .
Le propofol (DCI , commercialisé sous le Diprivan par AstraZeneca ) est une courte durée d'action , un agent administré par voie intraveineuse hypnotique. Ses utilisations incluent l'induction et l'entretien de l'anesthésie générale, sédation pour les adultes sous ventilation mécanique , et la sédation procédurale . Le propofol est aussi couramment utilisé en médecine vétérinaire. Le propofol est approuvé pour utilisation dans plus de 50 pays , et les versions génériques sont disponibles .
Chimiquement, le propofol est sans rapport avec les barbituriques , et a largement remplacé le thiopental sodique ( pentothal ) pour l'induction de l'anesthésie que la récupération du propofol est plus rapide et plus "claire" par rapport à thiopental . Le propofol n'est pas considéré comme un analgésique , ainsi opioïdes comme le fentanyl peut être combiné avec du propofol pour soulager la douleur . [1 ] En raison de ses effets amnésiques et l'apparence comme un liquide blanc , le propofol a été surnommé avec humour " le lait de l'amnésie »par les professionnels médicaux .
Posologie:
Induction de l'anesthésie , [ adultes en bonne santé
Dose : 2 à 2,5 mg / kg IV étant donné que 40 mg q10sec jusqu'au début de l'induction
entretien anesthésie , [ adultes en bonne santé
Dose : 0,1 à 0,2 mg / kg / min IV ; Alt : 25-50 mg IV prn
induction de l'anesthésie surveillée
[100-150 mcg / kg / min IV x3 - 5min ]
Alt : 50 mcg / kg IV x1 plus 3- 5min , puis maint . Perfusion
entretien suivi par les soins d'anesthésie
[ 25-75 mcg / kg / min IV ]
Alt : 10-20 mg IV prn ; Info : éviter les doses bolus et réduire la dose de 20% chez les personnes âgées , affaiblies, en neurochirurgie , ou ASA pts P3- P4
Les effets indésirables :
Mis à part une pression artérielle basse ( principalement par la vasodilatation ) et l'apnée transitoire qui suit doses d'induction , l'un des effets du propofol secondaires les plus fréquents sont la douleur de l'injection, surtout dans les petites veines . Cette douleur peut être atténué par un prétraitement avec de la lidocaïne . Les patients montrent une grande variabilité dans leur réponse au propofol , à des moments montrant une sédation profonde avec de petites doses . Un effet secondaire rare mais grave est la dystonie . mouvements doux myocloniques sont communs , comme les autres par voie intraveineuse hypnotiques . Le propofol semble être sans danger pour une utilisation dans la porphyrie , et n'a pas été connue pour déclencher l'hyperthermie maligne .
Il a été rapporté que l'euphorie provoquée par le propofol est la différence des agents d'autres sédatifs , " Je me souviens même de ma première expérience en utilisant du propofol: une jeune femme qui sortait d'une anesthésie MAC me regardait comme si j'étais un masqués Brad Pitt et m'a dit qu'elle se sentait tout simplement merveilleux " -CF Ward , M.D.
Propofol aurait induit priapisme chez certaines personnes.
Après Mike a cessé de respirer
0,2 mg de Flumanezil ( Anexate ) a été administrée une fois .
Le flumazénil ( Anexate ) , dans affidavid classé Flumanezil
Le flumazénil , un antagoniste spécifique des benzodiazépines -récepteur , est indiqué pour le renversement complet ou partiel de l'effet sédatif des benzodiazépines et peut être utilisé dans les situations où un surdosage avec une benzodiazépine est connue ou soupçonnée . Avant l'administration de flumazénil , les mesures nécessaires doivent être instituées pour garantir des voies aériennes , la ventilation et l'accès par voie intraveineuse . Le flumazénil est conçu comme une adjunt , et non pas comme un substitut , une bonne gestion de surdosage de benzodiazépine. Les patients traités avec le flumazénil doit être surveillée pour resedation , dépression respiratoire et d'autres effets des benzodiazépines résiduelle pour une période appropriée après le traitement. Le prescripteur doit être conscient d'un risque de saisie en liaison avec le traitement flumazénil , en particulier chez les usagers de benzodiazépines à long terme et en cas de surdosage antidépresseurs cycliques .
Posologie:
La dose recommandée pour les adultes est de 0,2 ml toutes les 1-2 minutes jusqu'à ce que l'effet est considéré , jusqu'à un maximum de 3 mg par heure. Le délai d'action est rapide et le plus souvent des effets sont observés dans une à deux minutes. L' effet maximal est observé à six à dix minutes .
Drogues trouvées par autopsie
Le propofol ( voir ci-dessus )
Lorazepam ( voir ci-dessus )
Midazolam ( voir ci-dessus )
Diazépam ( voir ci-dessus )
La lidocaïne
La lidocaïne ( DCI) ou de lidocaïne ( BAN ancien ) est une commune anesthésique local et anti-arythmiques . La lidocaïne est utilisée localement pour soulager les démangeaisons , sensation de brûlure et de douleur inflammations de la peau , injecté sous forme d' une anesthésie dentaire, et en chirurgie mineure .
Posologie:
Inconnu, dans ce cas, le propofol a été dilué avec de la lidocaïne .
Les effets indésirables :
L'exposition systémique à des quantités excessives de la lidocaïne résultent principalement dans le système nerveux central (SNC ) et des effets cardio-vasculaires - effets sur le SNC se produisent généralement à des concentrations inférieures plasma sanguin et d'autres effets cardiovasculaires présents à des concentrations plus élevées , si collapsus cardio-vasculaire peut également se produire avec de faibles concentrations . Effets sur le SNC peuvent comprendre l'excitation du système nerveux central (nervosité , picotements autour de la bouche (également connu sous le nom paresthésie péribuccale ) , acouphènes , tremblements , vertiges, vision floue , convulsions) suivie d'une dépression , et à l'exposition de plus en plus lourd : la somnolence , perte de conscience , dépression respiratoire et l'apnée ) . effets cardio-vasculaires comprennent l'hypotension , la bradycardie , des arythmies et / ou un arrêt cardiaque - dont certaines peuvent être dues à une hypoxémie secondaire à une dépression respiratoire .
L'éphédrine
L'éphédrine est un stimulant du système nerveux central utilisé pour traiter les problèmes respiratoires ( comme un bronchodilatateur ) , congestion nasale ( comme décongestionnant ) , problèmes de pression artérielle basse ( hypotension orthostatique ) , ou la myasthénie . L'éphédrine stimule fatburning et augmente la vigilance et l'activité de l'organisme . L'éphédrine augmente l'énergie et de concentration pour les 6 à 10 heures. L'énergie libérée sera inhibé l'appétit . L'éphédrine peut également être utilisée pour le rhume des foins asthme et le rhume .
Posologie:
Pour l'éphédrine prescription , ne pas dépasser 150 mg par jour chez les adultes .
Les effets indésirables :
Effets indésirables des médicaments (EIM ) sont plus fréquentes avec l'administration systémique ( par exemple, injection ou voie orale ) par rapport à l'administration topique (par exemple, des instillations nasales ) . EIM associés à la thérapie éphédrine :
Cardio-vasculaires: tachycardie , arythmie cardiaque , angine de poitrine , d'hypertension vasoconstriction
Dermatologiques : bouffées de chaleur, la transpiration , l'acné vulgaire
Gastro-intestinaux: anorexie, des nausées
Génito-urinaires : diurèse ( augmentation de la miction ) en raison d' augmentation du flux sanguin ( difficulté à uriner n'est pas rare , que l'alpha- agonistes tels que l'éphédrine constriction du sphincter interne de l'urètre , imitant les effets de la stimulation du système nerveux sympathique )
Système nerveux : agitation, confusion, insomnie , légère euphorie , la manie / hallucinations (rare sauf dans les conditions qui existaient auparavant psychiatriques ) , des délires , des fourmillements ( peut-être possible , mais il manque des preuves documentées ) la paranoïa , l'hostilité , la panique , l'agitation
Respiratoire : dyspnée, œdème pulmonaire
Divers : étourdissements , maux de tête , des tremblements , des réactions d'hyperglycémie
La dose quotidienne maximale approuvée de l'éphédrine pour utilisation comme un bronchodilatateur est de 150 mg , comme indiqué sur l'emballage de la combinaison bronchodilatateur et expectorant, Bronkaid , faite par les produits pharmaceutiques Bayer .
Un surdosage peut entraîner la mort , bien que la dose approuvée n'est pas susceptible de provoquer des réactions graves lorsqu'il est utilisé selon les instructions .
Voilli Voillou !!!!!!
BISOUS BISOUS BISOUS
Mer 6 Oct - 17:26